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组合医疗用品分类移动升降餐桌界定现状分析
《中华人民共和国药品管理法》中的药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》中的药械组合产品系指由药品与医疗器械移动升降餐桌共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。
河北移动升降餐桌厂家实践中由于对药械组合产品移动升降餐桌中“药品”的定义理解不一致,即是具有药效作用的物质还是获得批准的药品,定义不清晰,造成对该类产品的界定存在不统一。
同样,移动升降餐桌具有多重用途的中药材(或天然植物)及其提取物等成分,如薄荷脑,即可作为中药,又可作为药用辅料矫味剂,如何界定该组成在产品中的作用,也是目前该类产品难点。
我国对消毒产品主要由医疗卫生部门管理,其中部分产品的管理与药监部门存在交叉,这就为消毒剂与医疗器械结合产品属性界定提出挑战。
2009年以来药械组合分类工作机制得到了不断完善,自2017年开始药械组合产品属性界定结果在国家局网站以公告形式公布,内容包括申请界定时间、申请单位、产品名称、界定结论,为指导同类产品的管理属性的判定具有一定的指导意义[1-3]。